A história da mãe da criança com autismo: „A criatividade se tornou minha terapia”

Os pais de crianças especiais precisam não apenas apoiar e entender os outros, mas também a oportunidade de encontrar seu próprio significado de vida. Afinal, não seremos capazes de cuidar de outra coisa se não cuidarmos de nós mesmos. Maria Dubova, mãe de seu filho com um distúrbio de espectro autista, fala sobre uma fonte inesperada de recursos.

Em um ano e sete meses, meu filho Yakov começou a balançar a cabeça e cobrir os ouvidos com as palmas das mãos, como se estivessem arrancadas de dor. Ele começou a correr em círculo e fazer movimentos involuntários com as mãos, andar de meias, colidir com as paredes.

Ele praticamente desapareceu um discurso consciente. Ele constantemente murmurava algo, parou de apontar para objetos. E também começou a morder muito. Ao mesmo tempo, ele mordeu não apenas outros, mas também ele mesmo.

Não antes disso, meu filho era o filho mais calmo do mundo. Não. Ele sempre foi muito ativo, mas sinais óbvios de que algo estava acontecendo com ele, não havia ninguém e meio. Por ano e oito na verificação do médico, ele não ficou parado por um segundo, não conseguiu montar algum tipo de torre dos cubos que a criança deveria construir na sua idade e mordeu bastante a enfermeira.

Recebemos um encaminhamento ao centro de desenvolvimento da criança. Eu resisti por muito tempo. Até o neurologista pediátrico pronunciar em voz alta o diagnóstico final. Meu filho tem autismo. E isso é um dado.

Algo mudou no mundo depois disso? Não. As pessoas continuaram a viver suas vidas, ninguém prestou atenção a nós, neus, meu rosto choroso, nem em um pai confuso, nem em um filho correndo em algum lugar, como sempre. As paredes não entraram em colapso, as casas ficaram paradas.

Eu decidi que tudo isso é algum tipo de erro. Bem, acontece que o diagnóstico é feito incorretamente. Que eles estão enganados. „Eles ainda terão vergonha de que fizeram do meu filho um diagnóstico de autismo”, pensei. A partir deste momento, meu longo caminho de adoção começou.

Em busca de uma saída

Como qualquer mãe cujo filho foi diagnosticado com autismo, passei por todos os cinco estágios de aceitação do inevitável: negação, raiva, barganha, depressão e, finalmente, aceitação. Mas foi na depressão que fiquei preso por muito tempo.

Em algum momento, parei de tentar reeducar a criança, correndo para os endereços do „SVET” e aulas adicionais, parei de esperar do meu filho o que ele não podia dar. E mesmo depois disso eu não saí do abismo.

Percebi que meu filho será diferente a vida toda, provavelmente ele não se tornará independente e não poderia levar uma vida completa do meu ponto de vista. E esses pensamentos apenas exacerbaram a situação. Yashka levou toda a minha força espiritual e física. Eu não vi o ponto de viver. Para que? Você não pode mudar nada de qualquer maneira.

Percebi que tinha depressão quando me peguei escrevendo um pedido no mecanismo de pesquisa: “Métodos modernos de suicídio”. Eu queria saber como eles eram pontuações com a vida em nosso tempo.

Algo mudou nesta área com o desenvolvimento de alta tecnologia ou não? Talvez tenha aparecido algum tipo de aplicativo telefônico que selecione a melhor maneira de suicídio, dependendo do personagem, dos hábitos e da presença de uma família? Interessante, verdadeiro? Eu também estava interessado nisso. E também não fui eu. Eu perguntei como se não fosse para mim mesmo. Acabei de me ver lendo sobre suicídios.

Quando contei sobre isso à minha psicóloga Rita Gabai, ela perguntou: “Bem, o que você escolheu, o que é adequado para você?”E essas palavras me devolveram ao chão. Ficou claro que tudo o que li é de uma maneira ou de outra para mim. E a que hora de procurar ajuda.

Ele será diferente a vida toda

Provavelmente o primeiro passo para „acordar” foi o reconhecimento para mim que eu quero. Lembro -me claramente do meu pensamento: „Eu não posso mais fazer isso”. Eu me sinto mal no meu corpo, mal na minha vida, mal na minha família. Eu percebi-eu tenho que mudar algo. Mas o que?

A percepção de que o que está acontecendo comigo é chamado de esgotamento emocional. Parece que, pela primeira vez, ouvi falar desse termo do meu médico de família. Eu vim a ele por gotas no nariz da sinusite e saí com antidepressivos. O médico acabou de perguntar como eu estava. E em resposta, eu caí em chorar e por mais meia hora não consegui me acalmar, dizendo a ele como eles são.

Era necessário encontrar um recurso permanente, cujo efeito você pode constantemente nutrir. Eu encontrei esse recurso na criatividade

A ajuda veio de dois lados de uma vez. Em primeiro lugar, comecei a tomar antidepressivos, conforme prescrito por um médico e, em segundo lugar, me inscrevi para um psicólogo. No final, os dois me ajudaram. Mas não de uma vez. Houve um tempo. Trata. Isso é banal, mas verdadeiro.

Quanto mais tempo passa, mais fácil é perceber o diagnóstico. Você deixa de ter medo das palavras „autismo”, você para de chorar toda vez que diz a alguém que seu filho tem esse diagnóstico. Porque o quanto você pode chorar pelo mesmo motivo! O corpo é caracterizado por auto -titular.

As mães ouvem isso e sem: „Você definitivamente precisa encontrar tempo para si mesmo”. Ou melhor ainda: „As crianças precisam de uma mãe feliz”. Eu odeio quando eles dizem isso. Porque essas são palavras comuns. E o mais simples „tempo para si” ajuda muito em breve se uma pessoa estiver deprimida. De qualquer forma, era assim comigo.

Programas de TV ou filmes distraem bem, mas não saia da depressão de forma alguma. Vá para o cabeleireiro é uma ótima lição. Então as forças aparecem por algumas horas. Mas o que vem a seguir? Novamente para o cabeleireiro?

Percebi que era necessário encontrar um recurso constante, cujo efeito você pode constantemente nutrir. Eu encontrei esse recurso na criatividade. No começo, pintei e fiz artesanato, ainda não percebendo que este é o meu recurso

. Então ela começou a escrever.

Agora, para mim, não há melhor terapia do que escrever uma história ou estado, todos os eventos em um dia em uma folha de papel ou até mesmo publicar uma postagem no Facebook (uma organização extremista proibida na Rússia)-sobre o que me incomoda ou apenas alguns Outro Yashkina estranho. Eu coloco meus medos, dúvidas, incerteza, bem como amor e confiança em palavras.

Criatividade é o que preenche o vazio dentro, que surge de sonhos e expectativas não realizados. O livro „Mãe, au. Como uma criança com autismo nos ensinou a ser felizes. ”Tornou -se a melhor terapia para mim, terapia.

„Procure seus caminhos para ser feliz”

Rita Gabay, psicólogo clínico

Quando uma criança com autismo nasce na família, os pais a princípio não sabem que ele é especial. Mamãe pergunta nos fóruns: “E seu filho também dorme mal à noite?”E ele recebe a resposta:” Sim, isso é normal, os bebês costumam acordar à noite „. “E seu bebê também é legível na comida?”” Sim, meus filhos também são exigentes „. “E o seu também não olha em seus olhos e tensões quando você o pega em seus braços?”” Ups, não, este é apenas você, e esse é um mau sinal, vá com urgência para um cheque „.

Uma chamada alarmante se torna uma linha divisória por trás da qual a solidão dos pais de crianças especiais começa. Porque eles não podem simplesmente se juntar ao fluxo geral de outros pais e fazer como todo mundo. Pais de crianças especiais precisam constantemente tomar decisões – que métodos de correção usar, em quem acreditar e o que recusar. A massa de informações na internet geralmente não ajuda, mas apenas confunde.

A capacidade de pensar de forma independente e crítica nem sempre está disponível para mães e pais de crianças com dificuldades no desenvolvimento. Bem, como alguém pode se relacionar criticamente com uma promessa tentadora de curar o autismo quando todos os dias e a cada hora você ora para que o diagnóstico seja um erro?

Infelizmente, muitas vezes não há ninguém para consultar os pais de crianças especiais. O tópico é estreito, existem poucos especialistas, existem muitos charlatães e até os conselhos dos pais comuns são absolutamente inaplicáveis ​​para crianças com autismo e apenas exacerbam o sentimento de solidão e incompreensibilidade. Permanecer nisso tudo é insuportável e você precisa procurar uma fonte de apoio.

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